보유기술정보 | |
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출원번호 / 일자 | 1020160131818 (2016-10-12) |
등록번호 / 일자 | 1019426260000 (2019-01-21) |
발명자 | 중앙대학교 산학협력단 |
기술명 | 노다바이러스 캡시드 단백질의 정제 수율 증가 방법 |
요약 | 본 발명은 노다바이러스 캡시드 단백질의 정제 수율 증가 방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, RGNNV 캡시드 단백질의 정제과정에서 크로마토그래피 단계 전 세포파쇄물을 CaCl 2 또는 CaCl 2 와 EDTA가 포함된 완충액으로 투석할 경우 크로마토그래피시 회수되는 RGNNV 캡시드 단백질의 수율을 현격하게 증가시킬 수 있다. 본 발명에 따르면, EDTA만을 완충액에 포함시켜 투석을 진행 할 경우 RGNNV 캡시드 단백질 복합체의 크기를 다양하게 하여 균질성을 떨어뜨리거나 크로마토그래피 단계에서 정제 수율 감소를 일으킬 수 있으나, EDTA를 CaCl 2 와 동시에 처리할 경우 크로마토그래피 단계에서 정제 수율은 현격하게 증가될 수 있다. 또한 CaCl 2 와 EDTA를 동시에 처리함으로 인해 증가되는 정제 수율의 향상 정도는, CaCl 2 만 처리한 조건에서 보여지는 정제 수율 향상 수준보다 월등하게 높다. |
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